多価mRNAベースのワクチンは、将来のインフルエンザのパンデミックに対する予防策として役立つ可能性があります



Perelman School ofペンシルバニア大学の医学.

科学者が本日Scienceに掲載された論文で説明している「多価」ワクチンは、ファイザーとモデルナのSARS-CoV-2ワクチンで採用されているのと同じメッセンジャーリボ核酸(mRNA)技術を使用しています。 これらの COVID-19 ワクチンを可能にしたこの mRNA 技術は、ペンシルベニア大学で開発されました。 動物モデルでのテストでは、ワクチンの製造に使用されたものとは異なるインフルエンザ株に動物がさらされた場合でも、ワクチンが病気の兆候を劇的に減らし、死から保護されることが示されました.

ここでのアイデアは、さまざまなインフルエンザ株に対するベースライン レベルの免疫記憶を人々に与えるワクチンを開発し、次のインフルエンザのパンデミックが発生したときに病気や死亡がはるかに少なくなるようにすることです。」


Scott Hensley、PhD、研究の上級著者、微生物学教授、Perelman School of Medicine

ヘンズリーと彼の研究室は、mRNA ワクチンのパイオニアである Drew Weissman 博士の研究室と共同研究を行い、ワクチン研究のロバーツ家の教授であり、ペン メディシンのワクチン研究のディレクターでもありました。

インフルエンザウイルスは定期的にパンデミックを引き起こし、莫大な死者を出しています。 これらの中で最もよく知られているのは、世界中で少なくとも数千万人が死亡した 1918 年から 1919 年にかけて発生した「スペイン風邪」のパンデミックです。 インフルエンザウイルスは、鳥、豚、その他の動物の間で循環する可能性があり、これらの株の 1 つがヒトに感染し、ヒトへの拡散により適した変異を獲得すると、パンデミックが発生する可能性があります。 現在のインフルエンザワクチンは、最近流行している株を防御する「季節限定の」ワクチンにすぎませんが、新しいパンデミック株を防御することは期待されていません.

Penn Medicine の研究者が採用した戦略は、幅広い防御を引き出すために、既知のすべてのインフルエンザ亜型からの免疫原 (免疫応答を刺激する抗原の一種) を使用してワクチン接種することです。 ワクチンは、ウイルス感染を完全に防ぐ「滅菌」免疫を提供することは期待されていません。 代わりに、新しい研究は、ワクチンが記憶免疫応答を誘発し、それが迅速に想起され、新しいパンデミックウイルス株に適応し、感染による重篤な病気と死亡を大幅に減少させることを示しています.

「コロナウイルスの元の武漢株を標的とした第1世代のSARS-CoV-2 mRNAワクチンに匹敵するだろう」とヘンズリー氏は述べた。 「Omicron などの新しい亜種に対しては、これらの元のワクチンはウイルス感染を完全にはブロックしませんでしたが、重篤な疾患や死亡に対して永続的な保護を提供し続けています。」

実験的なワクチンは、注射されてレシピエントの細胞に取り込まれると、20 種類のインフルエンザ ヘマグルチニン サブタイプすべて(インフルエンザ A ウイルスでは H1 から H18、インフルエンザではさらに 2 つ)の主要なインフルエンザ ウイルス タンパク質であるヘマグルチニン タンパク質のコピーを生成し始めます。 Bウイルス。

「従来のワクチンの場合、これらすべてのサブタイプに対する免疫は大きな課題ですが、mRNA 技術を使えば比較的簡単です」と Hensley 氏は述べています。

マウスでは、mRNA ワクチンは高レベルの抗体を誘発し、その抗体は少なくとも 4 か月間上昇したままで、20 種類のインフルエンザの亜型すべてに強く反応しました。 さらに、このワクチンは、従来のインフルエンザ ワクチンに対する免疫応答をゆがめる可能性のある、以前のインフルエンザ ウイルスへの曝露の影響を比較的受けていないように見えました。 研究者は、動物が以前にインフルエンザウイルスにさらされたかどうかにかかわらず、マウスの抗体反応が強くて広いことを観察しました.

ヘンズリーと彼の同僚は現在、人間の臨床試験を設計していると彼は言った。 研究者は、これらの試験が成功した場合、ワクチンは、幼い子供を含むすべての年齢層の人々のすべてのインフルエンザのサブタイプに対する長期的な免疫記憶を引き出すのに役立つ可能性があると想定しています.

「このワクチンは、重度のインフルエンザ感染症にかかる可能性を大幅に減らすことができると考えています」とヘンズリーは言いました.

原則として、コロナウイルスを含むパンデミックの可能性がある他のウイルスにも同じ多価mRNA戦略を使用できると彼は付け加えた.

この研究への支援は、国立アレルギー感染症研究所 (75N93021C00015、75N93019C00050、1R01AI108686、および R56AI150677) によって提供されました。

ソース:

ペンシルベニア大学医学部



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