新しい遺伝子の発見により先天性心疾患の理解が深まる



Cells 誌に掲載されたフリーメーソン医学研究所が主導した新しい研究では、VGLL4 と呼ばれる特定説(推定)の遺伝子が胚の発生に必要であるが、心筋の成長には不要であることが初めて示されました。 この事実は以前は知られていませんでしたが、この発見により、医学研究者は心臓細胞の発達に関する有用な新しい情報を手に入れ、先天性心疾患と心不全を理解するのに役立ちます.

これが重要な理由: 先天性心疾患は、小児の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。そのため、心臓の発達を制御する分子メカニズムを解読することが重要です。 心血管の発達は、先天性心疾患を理解する上で重要な要素となっています。これについて知れば知るほど、心奇形をより適切に治療できるようになります。

コンテキスト: 「Vestigial like family member 4」は、VGLL4 遺伝子によってコードされるタンパク質です。 これは VGLL ファミリーの転写補因子であり、多くの臓器や組織に見られます。 VGLL4 は腫瘍抑制因子であることが特定説(推定)されており、がん研究で徹底的に研究されています。

研究概要: 心臓における VGLL4 機能を理解するために、著者らは 2 つの VGLL4 機能喪失マウス系統を作成しました。 胚の分析により、VGLL4 ノックアウト胚は、体のサイズが縮小し、三尖弁の形状が奇形であることが明らかになりましたが、心筋と心機能は正常でした。 ここにリンクされている Cells の記事全文を読む: https://doi.org/10.3390/cells11182832

ここでの新機能: これは、VGLL4 に関して新たに発見された機能です。 このタンパク質は胚発生に必要ですが、その機能は心臓の心筋壁の成長とは独立しており、隔離されています。

チーム作成者: Caroline Sheldon、Aaron Farley、Qing Ma、William Pu、および Zhiqiang Lin。 Zhiqiang Lin博士がチームを率いており、彼はフリーメーソン医学研究所の主任研究員です。 研究チームには、ハーバード幹細胞研究所とボストン小児病院の同僚が含まれています。 Lin 博士は、2016 年に VGLL4 に関する以前の研究を Pu 博士および Ma 博士と共著しました。

ソース:

フリーメーソン医学研究所

ジャーナルの参照:

シェルドン、C.、他。 (2022)VGLL4の枯渇は、心筋の発達に影響を与えることなく周産期の致死を引き起こします. 細胞。 doi.org/10.3390/cells11182832.



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