研究は、まれな運動障害の治療法を開発する道を開くかもしれません



脊髄性小脳失調症 6 (SCA6) は、運動協調に衰弱させる影響を与える遺伝性の神経学的状態です。 100,000 人に約 1 人に影響を与える SCA6 の希少性は、医学研究者から限られた注目しか集めていません。 今日まで、既知の治療法はなく、限られた治療選択肢しか存在しません。

現在、SCA6 およびその他の形態の運動失調症を専門とするマギル大学の研究者チームは、SCA6 患者に希望を与えるだけでなく、他の運動障害の治療法を開発する道を開く可能性がある研究結果を発表しました。

錠剤で運動

SCA6 の影響を受けたマウスでは、生物学の教授である Alanna Watt が率いる McGill チームは、運動が小脳の細胞の健康を回復することを発見しました。 改善の理由は、神経細胞の成長と発達をサポートする脳内の自然発生物質である脳由来神経栄養因子(BDNF)のレベルが運動によって増加したことであることが研究者によって発見されました。 重要なことは、運動が常に実行可能であるとは限らない運動障害の患者にとって、BDNFの作用を模倣した薬が、運動と同じように、またはそれ以上に機能する可能性があることをチームが実証したことです.

早期介入が重要

研究者はまた、SCA6 マウスの BDNF レベルが、運動障害が現れ始めるかなり前に低下していることも発見しました。 彼らが発見した薬は、目に見える症状が現れる前に投与された場合にのみ、衰退を止める働きをした.

それは、SCA6 について私たちが実際に知っていることではありません。 人々が気付いていないような初期の変化が脳にある場合、これらの希少疾患に対するより多くの遺伝子検査と早期介入を提唱する傾向があります.」


アンナ クック、筆頭著者、博士号ワット教授の研究室の候補者

ソース:

ジャーナルの参照:

クック、AA、他。 (2022) TrkB-Akt シグナル伝達の活性化は、SCA6 のマウスモデルの欠損を救います。 科学の進歩。 doi.org/10.1126/sciadv.abh3260.



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